- تعداد بازدید : ۱۰۶۹ بار
اینترفرون گامای انسانی (hIFN-γ) به طور طبیعی توسط سلول های بدن تولید می شود تا به مبارزه با عفونت ها و تومورها کمک کند. این یک گلیکوپروتئین با وزن مولکولی حدود ۲۰-۲۵ KDa است. مولکولی که به گیرنده های hIFN-γ متصل می شود یک هومودایمر غیر کووالان است. هر زیر واحد شامل شش مارپیچ آلفا و مقدار کم صفحات بتا است. hIFN-γ برای درمان گرانولوماتوز مزمن، برخی بیماری های ویروسی و استئوپتروز استفاده می شود.
توضیحات داروی گاما اینترفرون انسان:
اینترفرون گامانام تجاری (ثبت شده توسط شرکت نوترکیب): GAMMAREC®
نام عمومی: گاما اینترفرون
واحددارو: واحد بین المللی (IU)
فرم دارو: مایع تزریقی
مقدار دز: ۰/۵ میلی لیتر، حاوی hIFN-γ۱۰۰μg
ماده فعال: اینترفرون گاما
منبع: E.coli (پروکاریوت)
بطری: ویال
دوز دارو
دوز مناسب hIFN-γ براساس وزن (کیلوگرم) بدن یا سطح (m ۲) بدن محاسبه می شود. μg۱ به ازای هر کیلوگرم وزن یا μg ۴۰ به ازای هر متر مربع سطح بدن تزریق می شود. هر ۱ میکروگرم hIFN-γ حاوی ۱۰۴ واحد hIFN-γ است. تزریق زیر جلدی است.
در روش درمانی hIFN-γ در دوز μg ۵۰ به ازای هر مترمربع از سطح بدن تزریق می شود. روزانه، برای مدت ۳ تا ۱۰روز.
در درمان بیماری های انکولوژیک، hIFN-γ هر روز یا یک روز در میان، به صورت hyperdermic برای ۱۰تا۳۰ روز تزریق می شود.
فارماکوکینتیک:
hIFN-γ فعال کننده بسیار قوی فاگوسیت است به گونه ای که در سایر اینترفرون ها مشاهده نشده است. که منجر به مرگ، استافیلوکوکوس اورئوس، توکسوپلاسما گوندی، لیشمانیا دونوانی، لیستریا مونوسیتوژنز، میکروسکوپیا آویوم در سلولها است.
hIFN-γ در صورت ترزیق زیر جلدی به خوبی و به آهستگی جذب می شود. میانگین نیمه عمر جذب دارو ۹/۵ ساعت پس از تزریق μg / m۲۱۰۰ زیر جلدی است. حداکثر غلظت پلاسما ۷ ساعت بعد از تزریق زیر جلدی بود.
پایداری دارو: حداقل ۲/۵ سال
ذخیره سازی: در۸-۲درجه سانتی گراد نگهداری شود.
محصول حاضر بر اساس تقاضای بازار است.
مشخصات دارو:
گامارک به صورت ویال ۰/۵ میلی لیتری حاوی ۱۰۰ میکرو گرم ( ۲ میلیون واحد بین¬المللی ) اینترفرون گاما ۱b نوترکیب می¬باشد.
موارد مصرف:
این دارو برای کاهش احتمال بروز و شدت عفونتهای همراه با بیماری گرانولوماتوز مزمن مصرف میشود. همچنین این دارو در بیماری استئوپروز بدخیم جهت به تاخیر انداختن پیشرفت این بیماری مصرف می شود.
راهنمای عمومی برای بیمار:
این دارو برای بیماری فعلی شما تجویز شده است لذا از مصرف آن در موارد مشابه یا توصیه به دیگران جداً خودداری نمایید.
هشدار:
این دارو باید در بیماران مبتلا به تشنج یا اختلالات CNS و بیماران قلبی، بیماران مبتلا به ضعف مغز استخوان، مالتیپل اسکروزیس و لوپوس ارتیماتوز سیستمیک با احتیاط مصرف شود.
در صورت بروز واکنش حاد حساسیتی مصرف دارد فوراً باید قطع و از روشهای درمانی مناسب استفاده شود . در کودکان خصوصاً زیر ۱ سال مصرف دارو احتمال تاثیر بر روی کبد را داراست و باید تست آنزیم¬های کبدی مرتباً انجام شود.
در صورتی که میزان هوشیاری و پاسخ دهی شما به محرکهای محیطی کم شده است از رانندگی نمودن اجتناب نمایید.
مصرف در بارداری و شیردهی:
هنگام بارداری از مصرف این دارو خودداری شود مگر اینکه پزشک تشخیص دهد که مصرف آن ضروری است.
همچنین توصیه میشود هنگام مصرف این دارو شیردهی انجام نگیرد.
عوارض جانبی:
هر دارو به موازات اثرات درمانی ممکن است باعث بروز بعضی عوارض ناخواسته نیز شود، اگر که چه همه عوارض در یک فرد بروز نخواهد کرد.عوارض جانبی شایع این دارو عبارتند از علایم شبه آنفولانزا، از قیبل، تب و لرز، سردرد و خستگی، درد عضلات که با مصرف مداوم دارو با گذشت زمان کاهش می یابند. همچنین مصرف داروی پاراستامول باعث کاهش این عوارض جانبی میشود.
در بعضی بیماران نیز عوارض پوستی گذرا ظاهر می گردد.
تداخلات دارویی:
داروهایی که بر روی کبد و کلیه تاثیر گذارند ممکن است بر روی حذف این دارو از بدن موثر باشند. همچنین ممکن است گامارک باعث افزایش فعالیت داروهایی شود که توسط کبد تجزیه و از بدن خارج می گردند.در صورتی که این دارو همزمان با داروهای دیگری که روی قلب، خون، مغز استخوان، سیستم عصبی یا سیستم ایمنی تاثیر می گذارد مصرف گردد احتمال بروز عوارض جانبی بیشتر می گردد.
همچنین در صورتی که هر داروی دیگری به صورت روزانه یا اخیرا مصرف نموده اید (حتی داروهای بدون نیاز به نسخه پزشک)، حتما به اطلاع پزشک برسانید.
مقدار مصرف:
مقدار مصرف هر دارو را پزشک معین می¬کند. اما مقدار مصرف معمول دارو به شرح زیر است.
برای بیماران که سطوح بدن آنها از m۲۵/۰ بیشتر می¬باشد دوز مصرفی (m۲ IU/ ۱ milion ) m۲/ ۵۰ mcgو برای بیمارانی که سطوح بدن آنها معادل یا کمتر از m۲۵/۰دوز مصرفی ۱/۵ mcg/kg/dose سه بار در هفته زیرجلدی مصرف می¬شود.
شرایط نگهداری دارو:
تمام اوقات این فرآورده باید در دمای °c۸-۲ نگهداری ولی از انجماد آن باید جلوگیری کرد. از به هم زدن شدید فرآورده خودداری شود. اگر فرآورده بیش تر از ۱۲ ساعت در دمای اتاق قرار گرفت، باید آن را دور ریخت.
مشخصات اطلاعات شرکت فروشنده این محصول
اینترفرون گامای انسانی (hIFN-γ) به طور طبیعی توسط سلول های بدن تولید می شود تا به مبارزه با عفونت ها و تومورها کمک کند. این یک گلیکوپروتئین با وزن مولکولی حدود ۲۰-۲۵ KDa است. مولکولی که به گیرنده های hIFN-γ متصل می شود یک هومودایمر غیر کووالان است. هر زیر واحد شامل شش مارپیچ آلفا و مقدار کم صفحات بتا است. hIFN-γ برای درمان گرانولوماتوز مزمن، برخی بیماری های ویروسی و استئوپتروز استفاده می شود.
توضیحات داروی گاما اینترفرون انسان:
اینترفرون گامانام تجاری (ثبت شده توسط شرکت نوترکیب): GAMMAREC®
نام عمومی: گاما اینترفرون
واحددارو: واحد بین المللی (IU)
فرم دارو: مایع تزریقی
مقدار دز: ۰/۵ میلی لیتر، حاوی hIFN-γ۱۰۰μg
ماده فعال: اینترفرون گاما
منبع: E.coli (پروکاریوت)
بطری: ویال
دوز دارو
دوز مناسب hIFN-γ براساس وزن (کیلوگرم) بدن یا سطح (m ۲) بدن محاسبه می شود. μg۱ به ازای هر کیلوگرم وزن یا μg ۴۰ به ازای هر متر مربع سطح بدن تزریق می شود. هر ۱ میکروگرم hIFN-γ حاوی ۱۰۴ واحد hIFN-γ است. تزریق زیر جلدی است.
در روش درمانی hIFN-γ در دوز μg ۵۰ به ازای هر مترمربع از سطح بدن تزریق می شود. روزانه، برای مدت ۳ تا ۱۰روز.
در درمان بیماری های انکولوژیک، hIFN-γ هر روز یا یک روز در میان، به صورت hyperdermic برای ۱۰تا۳۰ روز تزریق می شود.
فارماکوکینتیک:
hIFN-γ فعال کننده بسیار قوی فاگوسیت است به گونه ای که در سایر اینترفرون ها مشاهده نشده است. که منجر به مرگ، استافیلوکوکوس اورئوس، توکسوپلاسما گوندی، لیشمانیا دونوانی، لیستریا مونوسیتوژنز، میکروسکوپیا آویوم در سلولها است.
hIFN-γ در صورت ترزیق زیر جلدی به خوبی و به آهستگی جذب می شود. میانگین نیمه عمر جذب دارو ۹/۵ ساعت پس از تزریق μg / m۲۱۰۰ زیر جلدی است. حداکثر غلظت پلاسما ۷ ساعت بعد از تزریق زیر جلدی بود.
پایداری دارو: حداقل ۲/۵ سال
ذخیره سازی: در۸-۲درجه سانتی گراد نگهداری شود.
محصول حاضر بر اساس تقاضای بازار است.
مشخصات دارو:
گامارک به صورت ویال ۰/۵ میلی لیتری حاوی ۱۰۰ میکرو گرم ( ۲ میلیون واحد بین¬المللی ) اینترفرون گاما ۱b نوترکیب می¬باشد.
موارد مصرف:
این دارو برای کاهش احتمال بروز و شدت عفونتهای همراه با بیماری گرانولوماتوز مزمن مصرف میشود. همچنین این دارو در بیماری استئوپروز بدخیم جهت به تاخیر انداختن پیشرفت این بیماری مصرف می شود.
راهنمای عمومی برای بیمار:
این دارو برای بیماری فعلی شما تجویز شده است لذا از مصرف آن در موارد مشابه یا توصیه به دیگران جداً خودداری نمایید.
هشدار:
این دارو باید در بیماران مبتلا به تشنج یا اختلالات CNS و بیماران قلبی، بیماران مبتلا به ضعف مغز استخوان، مالتیپل اسکروزیس و لوپوس ارتیماتوز سیستمیک با احتیاط مصرف شود.
در صورت بروز واکنش حاد حساسیتی مصرف دارد فوراً باید قطع و از روشهای درمانی مناسب استفاده شود . در کودکان خصوصاً زیر ۱ سال مصرف دارو احتمال تاثیر بر روی کبد را داراست و باید تست آنزیم¬های کبدی مرتباً انجام شود.
در صورتی که میزان هوشیاری و پاسخ دهی شما به محرکهای محیطی کم شده است از رانندگی نمودن اجتناب نمایید.
مصرف در بارداری و شیردهی:
هنگام بارداری از مصرف این دارو خودداری شود مگر اینکه پزشک تشخیص دهد که مصرف آن ضروری است.
همچنین توصیه میشود هنگام مصرف این دارو شیردهی انجام نگیرد.
عوارض جانبی:
هر دارو به موازات اثرات درمانی ممکن است باعث بروز بعضی عوارض ناخواسته نیز شود، اگر که چه همه عوارض در یک فرد بروز نخواهد کرد.عوارض جانبی شایع این دارو عبارتند از علایم شبه آنفولانزا، از قیبل، تب و لرز، سردرد و خستگی، درد عضلات که با مصرف مداوم دارو با گذشت زمان کاهش می یابند. همچنین مصرف داروی پاراستامول باعث کاهش این عوارض جانبی میشود.
در بعضی بیماران نیز عوارض پوستی گذرا ظاهر می گردد.
تداخلات دارویی:
داروهایی که بر روی کبد و کلیه تاثیر گذارند ممکن است بر روی حذف این دارو از بدن موثر باشند. همچنین ممکن است گامارک باعث افزایش فعالیت داروهایی شود که توسط کبد تجزیه و از بدن خارج می گردند.در صورتی که این دارو همزمان با داروهای دیگری که روی قلب، خون، مغز استخوان، سیستم عصبی یا سیستم ایمنی تاثیر می گذارد مصرف گردد احتمال بروز عوارض جانبی بیشتر می گردد.
همچنین در صورتی که هر داروی دیگری به صورت روزانه یا اخیرا مصرف نموده اید (حتی داروهای بدون نیاز به نسخه پزشک)، حتما به اطلاع پزشک برسانید.
مقدار مصرف:
مقدار مصرف هر دارو را پزشک معین می¬کند. اما مقدار مصرف معمول دارو به شرح زیر است.
برای بیماران که سطوح بدن آنها از m۲۵/۰ بیشتر می¬باشد دوز مصرفی (m۲ IU/ ۱ milion ) m۲/ ۵۰ mcgو برای بیمارانی که سطوح بدن آنها معادل یا کمتر از m۲۵/۰دوز مصرفی ۱/۵ mcg/kg/dose سه بار در هفته زیرجلدی مصرف می¬شود.
شرایط نگهداری دارو:
تمام اوقات این فرآورده باید در دمای °c۸-۲ نگهداری ولی از انجماد آن باید جلوگیری کرد. از به هم زدن شدید فرآورده خودداری شود. اگر فرآورده بیش تر از ۱۲ ساعت در دمای اتاق قرار گرفت، باید آن را دور ریخت.
مشخصات اطلاعات شرکت فروشنده این محصول
